Росздравнадзор упразднил прежнюю форму регистрационного удостоверения на медицинское изделие. Соответствующее решение закреплено в Приказе Росздравнадзора от 3 апреля 2026 года № 310, который был зарегистрирован в Минюсте России 5 мая 2026 года.
Это значит, что:
Под действие обновлённого порядка попадают все виды медицинских изделий, в том числе:
Проверить статус регистрации любого медицинского изделия можно на официальном сайте Росздравнадзора
Это значит, что:
- ранее выданные регистрационные удостоверения сохраняют юридическую силу — но не выступают основным подтверждением регистрации;
- главным доказательством легальности и безопасности медицинского изделия теперь служит запись в электронном реестре;
- все заинтересованные стороны (производители, дистрибьюторы, клиники, пациенты) должны ориентироваться на данные онлайн‑реестра.
Под действие обновлённого порядка попадают все виды медицинских изделий, в том числе:
- диагностическое и лечебное оборудование;
- расходные материалы и инструменты;
- филлеры для косметологии;
- рассасывающиеся и нерассасывающиеся нити для подтяжки тканей;
- биоревитализанты и иные инъекционные препараты для эстетической медицины.
Проверить статус регистрации любого медицинского изделия можно на официальном сайте Росздравнадзора