Важное событие в сфере здравоохранения произошло в российской столице — подписано стратегическое соглашение о совместной работе по противодействию контрафакту в области медицинских изделий и препаратов.
Партнёрами сотрудничества выступили авторитетные организации: Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники (ВНИИИМТ) Росздравнадзора и ассоциация «Амедэкс». Документ был официально оформлен во время специализированной пресс-конференции в информационном агентстве ТАСС.
Главные задачи сотрудничества включают:
Особое внимание уделяется защите потребителей в сфере эстетической медицины. Как отметила руководитель «Амедэкс» Ольга Златопольская, инициатива призвана объединить усилия всех участников рынка для обеспечения безопасности пациентов.
Регуляторные аспекты остаются приоритетом в работе. По данным ВНИИИМТ, в настоящее время на российском рынке легально представлено около 40 000 наименований медицинских изделий различного назначения. Все они прошли обязательную процедуру регистрации и соответствуют установленным стандартам качества и безопасности.
Генеральный директор института Игорь Иванов подчеркнул необходимость строгого соблюдения требований к медицинским изделиям, особенно в условиях растущего спроса на услуги эстетической медицины и пластической хирургии.
Партнёрами сотрудничества выступили авторитетные организации: Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники (ВНИИИМТ) Росздравнадзора и ассоциация «Амедэкс». Документ был официально оформлен во время специализированной пресс-конференции в информационном агентстве ТАСС.
Главные задачи сотрудничества включают:
- Создание эффективной системы информационного обмена
- Развитие экспертного взаимодействия
- Проведение комплексного анализа рынка
- Организация совместных контрольных мероприятий
Особое внимание уделяется защите потребителей в сфере эстетической медицины. Как отметила руководитель «Амедэкс» Ольга Златопольская, инициатива призвана объединить усилия всех участников рынка для обеспечения безопасности пациентов.
Регуляторные аспекты остаются приоритетом в работе. По данным ВНИИИМТ, в настоящее время на российском рынке легально представлено около 40 000 наименований медицинских изделий различного назначения. Все они прошли обязательную процедуру регистрации и соответствуют установленным стандартам качества и безопасности.
Генеральный директор института Игорь Иванов подчеркнул необходимость строгого соблюдения требований к медицинским изделиям, особенно в условиях растущего спроса на услуги эстетической медицины и пластической хирургии.