В Российской Федерации стартовал новый этап регулирования рынка биологически активных добавок (БАД). Обновлённые правила затронут широкий круг участников: от производителей и реализаторов продукции до медицинских специалистов и рядовых потребителей.
Ключевые изменения вступают в силу поэтапно:
Основные положения нового регламента:
Согласно проекту приказа, врачи обязаны:
Инициатива направлена на упорядочение практики назначения биологически активных добавок и обеспечение безопасности потребителей.
Ключевые изменения вступают в силу поэтапно:
- С 1 октября 2025 года врачи и фельдшеры получают право назначать пациентам БАДы при наличии соответствующих медицинских показаний.
- С 18 октября 2025 года Росздравнадзор приступает к контролю за соблюдением правил назначения БАДов на основании Постановления Правительства РФ от 08.10.2025 № 1560.
- С 1 марта 2026 года в случае утверждения вступит в силу разработанный Минздравом РФ Порядок назначения БАД.
Основные положения нового регламента:
- Врачи могут рекомендовать исключительно зарегистрированные БАДы, внесённые в специальный перечень.
- Каждое назначение добавки обязательно фиксируется в медицинской документации пациента.
- Перечень разрешённых к назначению БАДов и показаний к их применению будет утверждаться Минздравом по согласованию с Роспотребнадзором.
Согласно проекту приказа, врачи обязаны:
- учитывать только добавки, содержащие природные или идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы;
- в доступной форме разъяснять пациенту необходимость приёма и правила применения назначенных БАДов.
Инициатива направлена на упорядочение практики назначения биологически активных добавок и обеспечение безопасности потребителей.